GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Требования к ручной упаковке дозаторов для ЖЛС
Автор: Katya
Ответил: Katya
13 апр 2018 10:36

Задать вопросФорум

Национальные руководства GMP / CDP

 

Руководство 42-01-2001. Надлежащая производственная практика Руководство 42-01-2001. Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика


Руководство 42-01-2002. Надлежащая практика дистрибуции Руководство 42-01-2002. Лекарственные средства. Надлежащая практика дистибуции


Руководство 42-01-2003. Лекарственные средства. Технологический процесс. Документация


Руководство 42-3.1:2004. Фармацевтическая разработка Руководство по качеству 42-3.1:2004. Лекарственные средства. Фармацевтическая разработка


Руководство 42-3.2:2004. Спецификации Руководство по качеству 42-3.2:2004. Лекарственные средства. Спецификации: контрольные испытания и критерии приемлемости


Руководство 42-3.3:2004. Испытания стабильности Руководство по качеству 42-3.3:2004. Лекарственные средства. Испытания стабильности


Руководство 42-3.4:2004. Производство лекарственных средств Руководство по качеству 42-3.4:2004. Лекарственные средства. Производство готовых лекарственных средств


Руководство 42-3.5:2004. Валидация процессов Руководство по качеству 42-3.5:2004. Лекарственные средства. Валидация процессов


Руководство 42-3.6:2004. Вспомогательные вещества Руководство по качеству 42-3.6:2004. Лекарственные средства. Вспомогательные вещества

 

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com