GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Требования к ручной упаковке дозаторов для ЖЛС
Автор: Katya
Ответил: Katya
13 апр 2018 10:36

Задать вопросФорум

Контроль качества и безопасности лекарств

В этом разделе размещены ссылки на нормативные документы, устанавливающие правила контроля качества во время производства и оптовой реализации лекарственных средств на територрии Украины.

 [ по состоянию на 17.09.2005 г. ]

 

Концепция государственной политики в сфере управления качеством продукции (товаров, работ, услуг)

Распоряжение Кабмина Украины от 17.08.2002 г. № 447-р

Программа борьбы с производством и распространением фальсифицированных лекарственных средств на 2003 - 2008 годы

Постановление Кабмина Украины от 17.07.2003 г. № 1075

 Порядок осуществления государственного контроля за качеством лекарственных средств, ввозимых в Украину

Постановление Кабмина Украины от 14.09.2005 г. № 902

Порядок запрета (приостановления),  изъятия из оборота лекарственных средств и возобновление их  оборота на територрии Украины

Приказ МЗ Украины от 12.12.2001 г. № 497 (с изменениями, внесенными согласно приказа МЗ Украины от 08.07.2004 г. № 348)

Положение о Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения

Постановление Кабмина Украины от 16.02.1998 г. № 179

Примерное положение о Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе

Приказ МЗ Украины от 06.02.2003 г. № 50

Порядок проведения аттестации и аккредитации лабораторий по контролю качества и безопасности лекарственных средств

Приказ МЗ Украины от 14.01.2004 г. № 10

Инструкция о порядке контроля качества лекарственных средств при оптовой и розничной торговле

Приказ МЗ Украины от 30.10.2001 г. № 436

Правила хранения и проведения контроля качества лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях

Приказ МЗ Украины от 16.12.2003 г. № 584

Порядок отбора образцов лекарственных средств для государственного контроля их качества

Постановление Кабмина Украины от 26.04.2003 г. № 610

Инструкция по оформлению материалов об административных правонарушениях законодательства Украины относительно обеспечения качества лекарственных средств

Приказ МЗ Украины от 26.10.2001 г. № 428

Порядок определения стоимости проведения контроля качества лекарственных средств государственными инспекциями

Приказ МЗ Украины от 24.11.2003 г. № 543

Порядок использования стандартных образцов и других веществ сравнения

от 12.03.2002 г. без номера

Порядок получения, учета, хранения и содержания тест-штаммов микроорганизмов для проведения контроля качества лекарственных средств по микробиологическим показателям

Приказ МЗ Украины от 14.01.2004 г. № 5

Методические рекомендации "Санитарно-микробиологический контроль качества воды питьевой"

Приказ МЗ Украины от 03.02.2005 г. № 60

 

При необходимости ознакомиться с текстом какого-либо документа, представленного в разделе, пожалуйста обращайтесь на бесплатный сервер Верховной Рады Украины www.rada.kiev.ua

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com