Здравствуйте!
Прошу помочь с информацией по данному вопросу. Ещё в чём отличия требований GMP к ведению документооборота в отделе обеспечения качества производственного фармацевтического предприятия от требований ISO 9001:2000. Информация нужна очень срочно до завтра.
С уваженеим,
Ильяс.
