GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб
Вход в форум
Имя:
Пароль:
 

регистрация | забыл пароль
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Требования к ручной упаковке дозаторов для ЖЛС
Автор: Katya
Ответил: Katya
13 апр 2018 10:36

Задать вопросФорум

Форум » Постановка системы документации » Спецификации контроля качества

Елена

Уважаемые коллеги!
подскажите, пожалуйста, следует ли разрабатывать спецификации на каждый вид продукции отдельно (в ассортименте у нас около 250 наименований), или можно объединять спецификации для однородной продукции в некий групповой документ?
Заранее благодарю за помощь.

12 сен 2006 21:13

Ответить

Alina123

Разрабатывать на каждый вид продукции. Более того, если даже Вы один и тот же продукт упаковываете в коробочки №3, 6 или 12 - должны быть отдельные спецификации. Также спецификации должны быть на: персонал, помещения, лабораторное и промышленное оборудование, субстанции и вспомогательные вещества, все виды упаковочных материалов.

15 дек 2010 09:03

Ответить

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

Разработка сайта CodEX World Studio

Rambler's Top100 Rambler's Top100 Rated by MyTOP