GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб
Вход в форум
Имя:
Пароль:
 

регистрация | забыл пароль
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Российская Неделя Валидации|2019
Автор: Elena ...
Ответил: Elena ...
29 окт 2019 15:33
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52

Задать вопросФорум

Форум » Кто может подсказать? » Проведение DQ

Sanita Pharma

Здравствуйте! Хочу попросить помощи в одном вопросе. В данный момент происходит монтаж, пуско-наладочные работы на нашем производстве. Наше производство является асептическим - рассыпка антибиотиков. Подскажите, какие документы необходимо требовать с проектной организации, которая осуществляет монтаж "чистых помещений", оборудования, системы воздухо и водоподготовки. Я знаю, что должны быть в наличии сертификаты на каждый HEPA-фильтр, распечатки с доплер-теста по сварным швам. Что ещё? Чтобы по максимуму обеспечить себя, для полноценного проведения валидации.

14 ноя 2012 11:31

Ответить

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com

Разработка сайта CodEX World Studio

Rambler's Top100 Rambler's Top100 Rated by MyTOP