GMP-СООБЩЕСТВО - уникальная возможность для общения, обмена знаниями и генерации идей через Интернет >> Не упускай возможность - регистрируйся!
Добавить в избранноеНаписать письмоНа первую страницу
English
GMP · клуб  
Поиск
Новости
GMP в мире
Досье фармкомпаний
GMP-Сообщество
Трибуна
GMP Теория & Практика
Интернет-ресурсы
Полезные ссылки
О проекте

Подписаться на рассылку
E-mail

Последние сообщения на форуме
Тема: Российская Неделя Валидации|2019
Автор: Elena ...
Ответил: Elena ...
29 окт 2019 15:33
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52
Тема: Большой каталог медицинских приложений для android и ios (iphone)
Автор: medicalclubnet
Ответил: Картошка
18 апр 2019 23:52

Задать вопросФорум

Законотворчество Госдумы РФ

[ 15.08.2005Архив новостей

 

Госдума РФ пытается кардинально изменить российский рынок лекарств

 

Госдума одобрила в первом чтении законопроект "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах", лоббируемого российскими фармпроизводителями. В число авторов законопроекта входят члены Совета Федерации Борис Шпигель (основатель холдинга "Биотэк") и Игорь Брынцалов (племянник Владимира Брынцалова, владельца компании "Брынцалов А").

Законопроект направлен на решение проблем фальсификации и неконтролируемого ввоза лекарственных средств на территорию России, а именно предлагается:

-  ввести в закон норму, разрешающую импорт медикаментов только по прямым контрактам с производителями или от поставщика, уполномоченного этим производителем;

- усилить госрегулирование цен на лекарства путем установления предельной отпускной цены производителя за упаковку на этапе регистрации препарата, предельных оптовых и розничных надбавок, ужесточить госконтроль соблюдения ценообразования на всех этапах реализации;

- государственную регистрацию и госзакупки лекарств-генериков проводить исключительно по их МНН-международным непатентованным названиям, а при отсутствии таковых - по химическим или иным названиям;

- выписывать лекарства только под МНН для исключения лоббирования и "серого" продвижения производителями определенных лекарственных препаратов (во втором чтении рекомендовано эту норму распространять только на лекарства, закупаемые государством для льготных категорий граждан).

Представители западных компаний утверждают, что принятие законопроекта в такой редакции спровоцирует снижение их оборотов на 20%, а выписывание лекарств по МНН поставит в затруднительное положение как врачей, так и пациентов, поскольку лишает их выбора.  Именно производитель несет ответственность за качество своего продукта, который без торгового наименования идентифицировать невозможно.

 

icon  Новости в тему

14.08.2005Иностранные фармкомпании осторожно готовятся к инвестициям в фармацевтическое производство России и стран СНГ

[ 07.05.2005Россия не решилась отменить обязательную сертификацию лекарств или "сертификация по-русски"

 

[ Вернуться на главную ]    [ Написать автору ]

  Голосование
  На Ваш взгляд, какова судьба надлежащей производственной практики (GMP) в период экономического кризиса:
все требования будут полностью соблюдаться, без каких-либо компромисов
для того чтобы выжить, будут соблюдаться только наиболее критические требования, с оглядкой на экономическую целесообразность
ничего не изменится, - те кто имеет GMP будут стараться его поддерживать, те кто не имеет особо стараться не будут
отрасль потеряет компетентных специалистов, что в перспективе скажется на развитии GMP
кризис - это удобный повод отказаться от соблюдения требований, и пренебрегать всеми принципами ради уменьшения себестоимости препаратов
 
  Архив голосований »
 

© 2005 Все права защищены. А.Александров. Ваши предложения и замечания отправляйте на info@gmp-club.com